「医療機器及び体外診断用医薬品の製品群の該当性について」の改正について

医療機器及び体外診断用医薬品の一般的名称の「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の２の５第７項第１号に規定する医療機器又は体外診断用医薬品の区分を定める省令」（平成26年厚生労働省令第95号。以下「製品群省令」という。）別表第１及び別表第２に定める区分への該当性について、製品群該当性通知別紙２の焼灼術用プローブの項が改正されましたので、ご参照ください。