再生医療等製品及び生物由来製品の感染症定期報告に関するQ&Aについて

区分 ▶ お役立ち通知集 , 医療機器 , 医薬品等2017/07/28配信

「再生医療等製品及び生物由来製品に関する感染症定期報告制度について」(平成29年4月28日付け薬生発0428第1号)等が発出されたことに伴い、PMDAにおいてQ&Aが作成されました。

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文書名:事務連絡
発信者:厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課