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医薬品GLP又は医療機器GLPの実地による調査の実施要領の制定について
医薬品GLP又は医療機器GLPの実地による調査の実施要領の制定について
区分 ▶
医療機器
2008/06/20配信
医薬品GLP又は医療機器GLPの実地による調査の実施要領について本通知が発出されました。 対象となる案件をご検討の際は、是非、ご参照ください。
PDFファイル形式で閲覧する
文書名:薬機発第0620058号
発信者:独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長
医療機器の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令の一部を改正する省令による改正後の医療機器の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令の取扱いについて
指定管理医療機器の適合性チェックリストについて(その7)
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